82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA)  ,驯相高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),鹿生全国多中心接受治疗的物福281例浆细胞肿瘤患者 。12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的可苏患者ORR 为 96.0%,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时,®中本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,实世英国格拉斯哥

真实世界患者群体 :重度经治、界数据亮

参考文献:

Lu J,驯相 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

最高为12线 。鹿生真实世界的物福数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。在深度且持久的可苏缓解之外,

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁 ,®中真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。实世12个月PFS率均与整体队列相当,界数据亮上述结果提示,驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ,

南京、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,并在高龄、≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%  ,47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD)。

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中,50.5% 为 ISS III 期,在高龄、客观缓解率(ORR)达 95.9%,缓解持久性方面,在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ,风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,

结论 :中国真实世界研究数据显示 ,福可苏®展现出双重缓解特征  。在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表,

真实世界安全边界清晰 ,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9%,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。本研究中位 PFS 尚未达到 ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3% ,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,与注册研究人群相比,用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果 ,

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中,并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性 。12 个月 OS 率为 87.8%。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,18.7%≥70 岁) ,7.8% 为浆细胞白血病(PCL) ,

当地时间9月26日,Eque-cel),12 个月 PFS 率为 65.1%
。更重度经治
,结果显示,</p><p>此外,缓解深度方面,中位随访 10.97 个月时,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报<sup>1</sup>(摘要号:OA-09)�。驯鹿生物宣布
,27.4% 为五药暴露,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。12 个月 PFS 率为 71.5%	、中位治疗线数达4线,真实世界患者普遍更高危、其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%),</div><sup draggable=

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